News releases

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2013

13. Mai 2013: Aktionäre von Santhera stimmen für die Fortführung der Geschäftstätigkeit und das Prüfen strategischer Optionen

18. April 2013: Santhera lädt zur ordentlichen Generalversammlung ein

16. April 2013: Unabhängiges Expertengremium empfiehlt Weiterführung der Phase-III-Studie mit Catena® in Duchenne-Muskeldystrophie

16. April 2013: Santhera publiziert Finanzzahlen für das Jahr 2012 und kündigt Restrukturierung an

22. März 2013: Santhera zieht Antrag auf Marktzulassung für Raxone® in LHON zurück

28. Februar 2013: Santhera prüft strategische Optionen und verschiebt Publikation der Finanzzahlen 2012

27. Februar 2013: Santhera stellt Verkauf von Catena® in Kanada ein

18. Januar 2013: Santhera erhält ablehnenden Bescheid zum Marktzulassungsantrag für Raxone® und plant, die Überprüfung dieses Bescheides zu beantragen

2012

16. November 2012: Santhera expects CHMP opinion on its MAA for Raxone® early 2013

31. August 2012: Santhera mit stabilen Produktumsätzen und substanziell tieferen Ausgaben im ersten Semester 2012

23. April 2012: Generalversammlung von Santhera stimmt allen Anträgen des Verwaltungsrates zu

11. April 2012: Santhera beteiligt sich an EU-finanziertem EndoStem-Konsortium und bereitet klinische Studie mit Omigapil in kongenitalen Muskeldystrophien vor

24. Februar 2012: Santhera mit stabilen Produktumsätzen im 2011 und 23,4 Millionen CHF Liquiditätsreserven nach abgeschlossener Restrukturierung

24. Januar 2012: Santhera und Ipsen verhandeln Lizenzabkommen zu Fipamezole neu

2011

19. Oktober 2011: Santhera Presents Clinical Data of Catena® in Duchenne Muscular Dystrophy at the 2011 Congress of the World Muscle Society

12. September 2011: Santhera to Present at Biotech in Europe Investor Forum

29. August 2011: Santhera veröffentlicht Halbjahreszahlen 2011 und kündigt Re-strukturierungspläne zur strategischen Fokussierung auf Catena® an

24. August 2011: Santhera erhält Patent in den USA für Catena® zur Behandlung von Muskeldystrophien

23. August 2011: Disclosure of shareholdings in accordance with articles 20 and 21 SESTA

27. Juli 2011: Publication in BRAIN Highlights Medical Potential of Santhera's Catena® in Leber's Hereditary Optic Neuropathy

22. Juli 2011: Europäische Arzneimittelbehörde akzeptiert Zulassungsantrag von Santhera für Idebenone bei Leber hereditärer Optikusneuro­pathie

06. Juni 2011: Santhera Presents Nonclinical Data in LHON at the Joint Congress of SOE/AAO 2011

27. Mai 2011: Data from Santhera's RHODOS Study to Be Presented at the European Neurological Society 2011 Meeting

19. Mai 2011: Santhera to Present at BioEquity Europe

09. Mai 2011: Santhera Presents Data from 2-Year Open-Label Intervention Study with Catena® in Duchenne Muscular Dystrophy at the MYOLOGY 2011 Conference

05. Mai 2011: Santhera präsentiert positive Daten aus der offenen Verlängerungsstudie zu IONIA in Friedreich-Ataxie an der Fourth International Friedreich's Ataxia Scientific Conference

13. April 2011: Santhera Pharmaceuticals to Present at the 2011 American Academy of Neurology Annual Meeting

11. April 2011: Generalversammlung von Santhera stimmt allen Anträgen des Verwaltungsrates zu

07. April 2011: Santhera Publishes 2010 Annual Report

05. April 2011: Publication Highlights Mode of Action for Santhera's Catena® and its Relevance for Mitochondrial Disorders

25. Februar 2011: Santhera 2010 Results (news kit)

25. Februar 2011: Santhera im Geschäftsjahr 2010 mit Einnahmen von CHF 20,6 Mil-lionen - Zulassungsantrag für LHON in Europa in Vorbereitung

18. Februar 2011: Santhera bereitet Fipamezole für Phase III-Entwicklung vor - Datenübertragung von Biovail abgeschlossen

08. Februar 2011: Santhera erhält Patente in USA und Kanada für Omigapil zur Be-handlung kongenitaler Muskeldystrophien

02. Februar 2011: Statement

25. Januar 2011: Santhera Statement

19. Januar 2011: Santhera to Present at the European Life Science CEO Forum

05. Januar 2011: Santhera to Present at the Biotech Showcase 2011

2010

07. Dezember 2010: Santhera erhält europäisches Patent für Omigapil zur Behandlung kongenitaler Muskeldystrophien

25. Oktober 2010: Santhera erlangt die Rechte an Fipamezole in Nordamerika wieder

14. Oktober 2010: Santhera lizenziert Melanocortin-4 Rezeptor-Antagonisten an BioLineRx aus

29. September 2010: Vorbereitungen für eine Zulassungsstudie mit Omigapil in kongenitaler Muskeldystrophie

22. September 2010: Santhera kündigt Einreichung eines Zulassungsantrages in Europa für Leber hereditäre Optikusneuropathie an

14. September 2010: Santhera veröffentlicht weitere klinische Daten zu Catena® zur Behandlung von LHON

03. September 2010: Santhera im ersten Halbjahr 2010 mit deutlich tieferem Nettover-lust und höheren Produktumsätzen

03. September 2010: Santhera und Ipsen schliessen Lizenzvertrag für Fipamezole

13. August 2010: Santhera erhält europäisches Patent für Catena®/Sovrima® zur Behandlung von Muskeldystrophien

15. Juli 2010: Präsentation der Daten von Santhera's Catena® zur Behandlung von Leber Hereditärer Optikusneuropathie am mitoNET Kongress für mitochondriale Medizin 2010

16. Juni 2010: Santheras Catena® verbessert das Sehvermögen bei Patienten mit Leber Hereditärer Optikusneuropathie; Antrag auf Marktzulassung geplant für erstes Halbjahr 2011

20. Mai 2010: Santheras MICONOS-Studie mit Catena®/Sovrima® in Friedreich-Ataxie verfehlt primären Endpunkt

26. April 2010: Generalversammlung von Santhera stimmt allen Anträgen des Verwaltungsrates zu

26. Februar 2010: Santhera 2009 Results (news kit)

26. Februar 2010: Santhera mit CHF 22,3 Millionen Einnahmen im Geschäftsjahr 2009 und bis über 2011 hinaus gesicherter Finanzierung

2009

07. Dezember 2009: Santhera Presents New Data on MC-4R Antagonist Program for Treatment of Cancer Cachexia

03. November 2009: Santhera erhält Forschungsgelder von AFM für das Omigapil- Programm in kongenitaler Muskeldystrophie

05. Oktober 2009: Santhera schliesst Akquisition von Juvantia ab und erhält weitere Vorabzahlung von Biovail

04. September 2009: Santhera mit solidem finanziellem Zwischenabschluss; Finanzierung bis weit in die 2. Jahreshälfte 2011 gesichert

02. September 2009: Start der Phase-III-Studie mit Catena®/Sovrima® (Idebenone) in Duchenne-Muskeldystrophie

31. August 2009: Santhera lanciert Named-Patient-Programm für Catena® in Europa

24. August 2009: Santhera und Biovail schliessen Lizenzvertrag zur Entwicklung und Vermarktung von JP-1730/Fipamezole in Nordamerika ab

17. August 2009: Santhera übernimmt Juvantia und sichert sich alle Rechte an JP-1730/Fipamezole

03. August 2009: Santhera rekrutiert letzten Patienten der RHODOS Studie mit Catena® in Leber Hereditären Optikusneuropathie

06. Juli 2009: Santhera passt Betriebsstruktur an und plant Restrukturierung in der präklinischen Forschung

30. Juni 2009: Phase-IIb-Studie zeigt Wirksamkeit von JP-1730/Fipamezole zur Behandlung von Dyskinesien bei Parkinsonpatienten

26. Juni 2009: Santhera und Columbia Universität schliessen Vereinbarung zur klinischen Entwicklung von Catena® in MELAS

24. Juni 2009: Santhera kooperiert mit NIH bei der klinischen Entwicklung von Catena® in Primär-Progredienter Multipler Sklerose

19. Mai 2009: Santheras Phase-III-Studie IONIA in den USA in Friedreich-Ataxie verpasst primären Endpunkt

27. April 2009: Generalversammlung von Santhera stimmt allen Anträgen des Verwaltungsrates zu

22. April 2009: Santhera schliesst Rekrutierung für Phase-IIb-Studie mit JP-1730/fipamezole gegen Dyskinesien bei Parkinsonpatienten ab

03. April 2009: Wechsel im Verwaltungsrat der Santhera

20. März 2009: Publication Highlights Potential of Santhera's Oral MC4-Receptor Antagonist Program for Treatment of Cancer Cachexia

27. Februar 2009: Santhera 2008 Results (news kit)

27. Februar 2009: Santhera veröffentlicht finanzielle Ergebnisse für 2008 und informiert über die Markteinführung des ersten Produkts

2008

11. Dezember 2008: Santhera schliesst Rekrutierung für europäische Phase-III-Studie mit SNT-MC17/Idebenone in Friedreich-Ataxie ab

19. November 2008: CHMP bestätigt ursprüngliche Empfehlung für SNT-MC17/Idebenone in Friedreich-Ataxie

07. November 2008: Santhera präsentiert MC4-Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von Tumorkachexie an der AICR-Konferenz für Krebsforschung

06. November 2008: Ares Life Sciences beteiligt sich im Rahmen einer Privatfinanzierung mit CHF 15,9 Millionen an Santhera

31. Oktober 2008: Santhera schliesst Rekrutierung für amerikanische Zulassungs-studie mit SNT-MC17/Idebenone in Friedreich-Ataxie ab

10. Oktober 2008: Santhera lanciert CATENA® in Kanada

25. September 2008: Publication in European Heart Journal Highlights Potential of Santhera's SNT-MC17/idebenone in Duchenne Muscular Dystrophy

22. August 2008: Halbjahreszahlen 2008 zeigen Fortschritte in klinischer Entwicklung und Vorbereitungen auf erste Produktlancierung

15. August 2008: Santhera erhält Orphan-Drug-Status der FDA und EMEA für Omigapil

08. August 2008: Informationen zur klinischen Entwicklung sowie zu den regulatorischen Verfahren mit SNT-MC17/idebenone in Friedreich-Ataxie

24. Juli 2008: Laufende Studien verunmöglichen CHMP-Prüfung unter Richtlinie für kleine Patientenpopulationen - Santhera erwartet negative Empfehlung für SNT-MC17/idebenone in Friedreich-Ataxie

24. Juli 2008: Santhera erhält erste Marktzulassung: Catena® erhält Zulassung von Health Canada zur Behandlung von Friedreich-Ataxie

28. Mai 2008: Santhera Presents Efficacy Data of SNT-317 in Congenital Muscular Dystrophy at International Congress of Myology

21. April 2008: Generalversammlung von Santhera stimmt allen Anträgen des Verwaltungsrates zu

11. April 2008: Santhera Presents Efficacy Data of SNT-MC17 in DMD at AAN Annual Meeting

29. Februar 2008: Santhera 2007 results (news kit)

29. Februar 2008: Santhera veröffentlicht finanzielle Ergebnisse und bedeutende operative Fortschritte im Jahr 2007

2007

29. November 2007: Health Canada akzeptiert Antrag von Santhera auf Marktzulassung von SNT-MC17 in Friedreich-Ataxie

12. November 2007: Santhera präsentiert Potenzial und Fortschritte der klinischen Entwicklungspipeline

09. November 2007: Santhera startet Phase-IIb-Studie mit JP-1730 in Dyskinesie bei Parkinsonpatienten

29. Oktober 2007: Santhera publiziert positive, erste Daten zur Phase-IIa-Studie mit SNT-MC17 in Duchenne-Muskeldystrophie

24. Oktober 2007: Wissenschaftliche und unternehmerische Erfolge von Santheras Chief Scientific Officer Thomas Meier mit BioValley-Auszeichnung geehrt

04. Oktober 2007: Swissmedic akzeptiert Antrag von Santhera auf Marktzulassung von SNT-MC17 in Friedreich-Ataxie

28. September 2007: Santhera gibt Start der Phase-III-Studie mit SNT-MC17 in Friedreich-Ataxie in den USA und Details zum Studienprotokoll bekann

21. September 2007: Santhera beabsichtigt Antrag auf Marktzulassung von SNT-MC17 für Friedreich-Ataxie in Kanada

07. September 2007: Publikation in LANCET Neurology unterstreicht das medizinische Potenzial von SNT-MC17 in Friedreich-Ataxie

17. August 2007: Halbjahreszahlen von Santhera reflektieren weitere Fortschritte in der Entwicklungspipeline

16. August 2007: EMEA akzeptiert Antrag von Santhera auf Marktzulassung von

02. August 2007: Santhera und Takeda erweitern Marketingzusammenarbeit in Europa auf SNT-MC17 in Duchenne-Muskeldystrophie

02. Juli 2007: Santhera lizenziert Omigapil zur Behandlung seltener neuromuskulärer Krankheiten ein

23. April 2007: Generalversammlung von Santhera stimmt allen Anträgen des Verwaltungsrates zu

28. März 2007: Santhera ernennt Cesare Mondadori zum Head of Research

02. März 2007: Santhera Jahresergebnis 2006 (News kit)

02. März 2007: Erfolgreiches Jahr 2006 für Santhera

01. März 2007: Klaus Schollmeier wird für die Wahl in den Verwaltungsrat der Santhera vorgeschlagen

14. Februar 2007: Erste Therapiestudie zur Leber Hereditären Optikusneuropathie (LHON): Perspektiven für Patienten

31. Januar 2007: Santhera aktualisiert klinisches Entwicklungsprogramm von SNT-MC17/idebenone in Friedreich-Ataxia in den USA

31. Januar 2007: Santhera beabsichtigt frühzeitigeren Antrag zur EU-Markt­zulassung für SNT-MC17/idebenone in Friedreich-Ataxie

2006

30. November 2006: Santhera und das Biozentrum Basel beteiligen sich an der europäischen TREAT-NMD-Initiative zur Förderung der Behandlung seltener neuromuskulärer Erkrankungen

24. November 2006: Deutsche Bank übt Mehrzuteilungsoption aus

13. November 2006: NIH and Santhera Announce Positive Results of Study with SNT-MC17/idebenone in Friedreich's Ataxia (FRDA) (available in English only)

03. November 2006: Santhera setzt den Preis pro Aktie auf CHF 90 fest und nimmt CHF 88.5 Mio. auf

23. Oktober 2006: Santhera plant Börsengang an der SWX Swiss Exchange

06. Oktober 2006: NIH schliesst Phase-II-Studie mit Santhera's SNT-MC17/idebenone bei Friedreich-Ataxie (FRDA) ab

05. Oktober 2006: Santhera sichert sich bis EUR 15 Mio. in überzeichneter Serie-C-Finanzierung

26. September 2006: Santhera zielt mit Leitsubstanz SNT-MC17/idebenone auf dritte Indikation

15. September 2006: Santhera ernennt neue Verwaltungsräte

05. September 2006: Zusammenarbeit von Santhera und Juvantia bei der Entwicklung eines Phase II-Produkts zur Behandlung von Dyskinesie bei Parkinsonpatienten

03. Januar 2006: Santhera gibt Ausgründung seiner Graffinity Drug Discovery Technologie Geschaeftseinheit bekannt