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News releases

The information in the news releases on these pages was factually accurate on the date of publication. These news releases remain on Santhera´s website for historical purposes only. Santhera assumes no duty to update the information to reflect subsequent developments. Readers should not rely upon the information in these pages as current or accurate after their publication dates.

2010

03. September 2010: Santhera im ersten Halbjahr 2010 mit deutlich tieferem Nettover-lust und höheren Produktumsätzen

03. September 2010: Santhera und Ipsen schliessen Lizenzvertrag für Fipamezole

13. August 2010: Santhera erhält europäisches Patent für Catena®/Sovrima® zur Behandlung von Muskeldystrophien

15. Juli 2010: Präsentation der Daten von Santhera's Catena® zur Behandlung von Leber Hereditärer Optikusneuropathie am mitoNET Kongress für mitochondriale Medizin 2010

16. Juni 2010: Santheras Catena® verbessert das Sehvermögen bei Patienten mit Leber Hereditärer Optikusneuropathie; Antrag auf Marktzulassung geplant für erstes Halbjahr 2011

20. Mai 2010: Santheras MICONOS-Studie mit Catena®/Sovrima® in Friedreich-Ataxie verfehlt primären Endpunkt

26. April 2010: Generalversammlung von Santhera stimmt allen Anträgen des Verwaltungsrates zu

26. Februar 2010: Santhera 2009 Results (news kit)

26. Februar 2010: Santhera mit CHF 22,3 Millionen Einnahmen im Geschäftsjahr 2009 und bis über 2011 hinaus gesicherter Finanzierung

2009

07. Dezember 2009: Santhera Presents New Data on MC-4R Antagonist Program for Treatment of Cancer Cachexia

03. November 2009: Santhera erhält Forschungsgelder von AFM für das Omigapil- Programm in kongenitaler Muskeldystrophie

05. Oktober 2009: Santhera schliesst Akquisition von Juvantia ab und erhält weitere Vorabzahlung von Biovail

04. September 2009: Santhera mit solidem finanziellem Zwischenabschluss; Finanzierung bis weit in die 2. Jahreshälfte 2011 gesichert

02. September 2009: Start der Phase-III-Studie mit Catena®/Sovrima® (Idebenone) in Duchenne-Muskeldystrophie

31. August 2009: Santhera lanciert Named-Patient-Programm für Catena® in Europa

24. August 2009: Santhera und Biovail schliessen Lizenzvertrag zur Entwicklung und Vermarktung von JP-1730/Fipamezole in Nordamerika ab

17. August 2009: Santhera übernimmt Juvantia und sichert sich alle Rechte an JP-1730/Fipamezole

03. August 2009: Santhera rekrutiert letzten Patienten der RHODOS Studie mit Catena® in Leber Hereditären Optikusneuropathie

06. Juli 2009: Santhera passt Betriebsstruktur an und plant Restrukturierung in der präklinischen Forschung

30. Juni 2009: Phase-IIb-Studie zeigt Wirksamkeit von JP-1730/Fipamezole zur Behandlung von Dyskinesien bei Parkinsonpatienten

26. Juni 2009: Santhera und Columbia Universität schliessen Vereinbarung zur klinischen Entwicklung von Catena® in MELAS

24. Juni 2009: Santhera kooperiert mit NIH bei der klinischen Entwicklung von Catena® in Primär-Progredienter Multipler Sklerose

19. Mai 2009: Santheras Phase-III-Studie IONIA in den USA in Friedreich-Ataxie verpasst primären Endpunkt

27. April 2009: Generalversammlung von Santhera stimmt allen Anträgen des Verwaltungsrates zu

22. April 2009: Santhera schliesst Rekrutierung für Phase-IIb-Studie mit JP-1730/fipamezole gegen Dyskinesien bei Parkinsonpatienten ab

03. April 2009: Wechsel im Verwaltungsrat der Santhera

20. März 2009: Publication Highlights Potential of Santhera's Oral MC4-Receptor Antagonist Program for Treatment of Cancer Cachexia

27. Februar 2009: Santhera 2008 Results (news kit)

27. Februar 2009: Santhera veröffentlicht finanzielle Ergebnisse für 2008 und informiert über die Markteinführung des ersten Produkts

2008

11. Dezember 2008: Santhera schliesst Rekrutierung für europäische Phase-III-Studie mit SNT-MC17/Idebenone in Friedreich-Ataxie ab

19. November 2008: CHMP bestätigt ursprüngliche Empfehlung für SNT-MC17/Idebenone in Friedreich-Ataxie

07. November 2008: Santhera präsentiert MC4-Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von Tumorkachexie an der AICR-Konferenz für Krebsforschung

06. November 2008: Ares Life Sciences beteiligt sich im Rahmen einer Privatfinanzierung mit CHF 15,9 Millionen an Santhera

31. Oktober 2008: Santhera schliesst Rekrutierung für amerikanische Zulassungs-studie mit SNT-MC17/Idebenone in Friedreich-Ataxie ab

10. Oktober 2008: Santhera lanciert CATENA® in Kanada

25. September 2008: Publication in European Heart Journal Highlights Potential of Santhera's SNT-MC17/idebenone in Duchenne Muscular Dystrophy

22. August 2008: Halbjahreszahlen 2008 zeigen Fortschritte in klinischer Entwicklung und Vorbereitungen auf erste Produktlancierung

15. August 2008: Santhera erhält Orphan-Drug-Status der FDA und EMEA für Omigapil

08. August 2008: Informationen zur klinischen Entwicklung sowie zu den regulatorischen Verfahren mit SNT-MC17/idebenone in Friedreich-Ataxie

24. Juli 2008: Laufende Studien verunmöglichen CHMP-Prüfung unter Richtlinie für kleine Patientenpopulationen - Santhera erwartet negative Empfehlung für SNT-MC17/idebenone in Friedreich-Ataxie

24. Juli 2008: Santhera erhält erste Marktzulassung: Catena® erhält Zulassung von Health Canada zur Behandlung von Friedreich-Ataxie

28. Mai 2008: Santhera Presents Efficacy Data of SNT-317 in Congenital Muscular Dystrophy at International Congress of Myology

21. April 2008: Generalversammlung von Santhera stimmt allen Anträgen des Verwaltungsrates zu

11. April 2008: Santhera Presents Efficacy Data of SNT-MC17 in DMD at AAN Annual Meeting

29. Februar 2008: Santhera 2007 results (news kit)

29. Februar 2008: Santhera veröffentlicht finanzielle Ergebnisse und bedeutende operative Fortschritte im Jahr 2007

2007

29. November 2007: Health Canada akzeptiert Antrag von Santhera auf Marktzulassung von SNT-MC17 in Friedreich-Ataxie

12. November 2007: Santhera präsentiert Potenzial und Fortschritte der klinischen Entwicklungspipeline

09. November 2007: Santhera startet Phase-IIb-Studie mit JP-1730 in Dyskinesie bei Parkinsonpatienten

29. Oktober 2007: Santhera publiziert positive, erste Daten zur Phase-IIa-Studie mit SNT-MC17 in Duchenne-Muskeldystrophie

24. Oktober 2007: Wissenschaftliche und unternehmerische Erfolge von Santheras Chief Scientific Officer Thomas Meier mit BioValley-Auszeichnung geehrt

04. Oktober 2007: Swissmedic akzeptiert Antrag von Santhera auf Marktzulassung von SNT-MC17 in Friedreich-Ataxie

28. September 2007: Santhera gibt Start der Phase-III-Studie mit SNT-MC17 in Friedreich-Ataxie in den USA und Details zum Studienprotokoll bekann

21. September 2007: Santhera beabsichtigt Antrag auf Marktzulassung von SNT-MC17 für Friedreich-Ataxie in Kanada

07. September 2007: Publikation in LANCET Neurology unterstreicht das medizinische Potenzial von SNT-MC17 in Friedreich-Ataxie

17. August 2007: Halbjahreszahlen von Santhera reflektieren weitere Fortschritte in der Entwicklungspipeline

16. August 2007: EMEA akzeptiert Antrag von Santhera auf Marktzulassung von

02. August 2007: Santhera und Takeda erweitern Marketingzusammenarbeit in Europa auf SNT-MC17 in Duchenne-Muskeldystrophie

02. Juli 2007: Santhera lizenziert Omigapil zur Behandlung seltener neuromuskulärer Krankheiten ein

23. April 2007: Generalversammlung von Santhera stimmt allen Anträgen des Verwaltungsrates zu

28. März 2007: Santhera ernennt Cesare Mondadori zum Head of Research

02. März 2007: Santhera Jahresergebnis 2006 (News kit)

02. März 2007: Erfolgreiches Jahr 2006 für Santhera

01. März 2007: Klaus Schollmeier wird für die Wahl in den Verwaltungsrat der Santhera vorgeschlagen

14. Februar 2007: Erste Therapiestudie zur Leber Hereditären Optikusneuropathie (LHON): Perspektiven für Patienten

31. Januar 2007: Santhera aktualisiert klinisches Entwicklungsprogramm von SNT-MC17/idebenone in Friedreich-Ataxia in den USA

31. Januar 2007: Santhera beabsichtigt frühzeitigeren Antrag zur EU-Markt­zulassung für SNT-MC17/idebenone in Friedreich-Ataxie

2006

30. November 2006: Santhera und das Biozentrum Basel beteiligen sich an der europäischen TREAT-NMD-Initiative zur Förderung der Behandlung seltener neuromuskulärer Erkrankungen

24. November 2006: Deutsche Bank übt Mehrzuteilungsoption aus

13. November 2006: NIH and Santhera Announce Positive Results of Study with SNT-MC17/idebenone in Friedreich's Ataxia (FRDA) (available in English only)

03. November 2006: Santhera setzt den Preis pro Aktie auf CHF 90 fest und nimmt CHF 88.5 Mio. auf

23. Oktober 2006: Santhera plant Börsengang an der SWX Swiss Exchange

06. Oktober 2006: NIH schliesst Phase-II-Studie mit Santhera's SNT-MC17/idebenone bei Friedreich-Ataxie (FRDA) ab

05. Oktober 2006: Santhera sichert sich bis EUR 15 Mio. in überzeichneter Serie-C-Finanzierung

26. September 2006: Santhera zielt mit Leitsubstanz SNT-MC17/idebenone auf dritte Indikation

15. September 2006: Santhera ernennt neue Verwaltungsräte

05. September 2006: Zusammenarbeit von Santhera und Juvantia bei der Entwicklung eines Phase II-Produkts zur Behandlung von Dyskinesie bei Parkinsonpatienten

03. Januar 2006: Santhera gibt Ausgründung seiner Graffinity Drug Discovery Technologie Geschaeftseinheit bekannt